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重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，是由于神经-肌肉接头处传递出现障碍后导致的，发病原因现在不明确，普遍认为与基因、感染、药物、环境因素是有关系的。

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发病机制主要是由于神经-肌肉接头的突触后膜上的乙酰胆碱受体，受到了免疫系统紊乱产生自身免疫攻击，乙酰胆碱受体受损无法正常的传递信号。

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由于重症肌无力患者80%左右的都会出现胸腺的肥大，淋巴滤泡增生，所以手术切除胸腺，减少患者者自身免疫反应的原始抗原，减少参与自体免疫反应的T细胞、B细胞和细胞因子。70%的患者可以达到良好的治疗效果。

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还有就是如果无法手术治疗可以选择药物治疗，药物可以选择的有，胆碱酯酶抑制，免疫抑制剂，血浆置换和大剂量的静脉注射免疫球蛋白。

特别提示

以上只是可以治疗的方法，具体使用那种方法还是要根据具体的病情分型和自身情况进行选择。